岗位职责：

　　临床试验的启动工作、监查访视、试验总结、关闭中心等;

　　1、临床试验方案设计与定稿，在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;

　　2、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;

　　3、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;

　　4、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;

　　5、核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;

　　6、发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料。

　　岗位要求：

　　1、硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业;

　　2、曾以第一作者在受人尊敬的“同行评审期刊”上发表论文;

　　3、具有临床项目和医院谈判经验者优先考虑;

　　4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，并能适应出差工作。

公司介绍

　　浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业，2014年1月于深交所上市，证券代码300357。

　　公司专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业，公司作为行业标准起草者，是国内舌下脱敏领域的领先者!

　　现有产品“粉尘螨滴剂——畅迪”于2006年进入市场，该药物已在全国近30个省、直辖市、自治区销售，销售网络已初步进入到全国大多数省级城市和部分地县级城市，市场规模不断扩大。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白。

　　此外，公司已经建立了以“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队，组织策划并参与了许多大型国际、国内学术会议，如新加坡变态反应与鼻科论坛、国际鼻科论坛、全国儿科年会、全国耳鼻喉年会等，公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨，不断创新，锐意进取，我们诚邀您加入我武，共同成就美好的明天!

　　网址：http://

　　联系电话：021-64858216 转人事部

　　温馨提示：为提升面试概率，请注明来源“米内招聘”