职位职能: 临床研究员 临床协调员

　　职位描述:

　　主要职责：

　　1.负责项目进度计划的制定、及时更新项目进度。

　　2.参与组织、筹备临床会议(方案讨论会、中期会、总结会)

　　3.负责临床试验用药计划的编制。

　　4.负责与PI完善临床试验方案，对临床监查员进行方案培训。

　　5.负责解答研究者提出的临床研究方面的问题。提供临床试验用整套资料。

　　6.负责临床研究项目内、外部事务协调工作。

　　7.负责对临床研究资料的更新、完善。

　　8.协助注册部门做好药物研发所需临床部分信息的分析、汇总。

　　9.负责药物临床试验合同的签订。

　　10.负责小结表的审核工作。

　　11.负责药品注册临床部分资料的起草工作。

　　任职资格：

　　1. 拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科学位;

　　2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神;

　　3. 具有药物5年以上临床研究相关领域工作经验，负责过创新药临床研究项目者优先;

　　4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先;

　　5. 适应挑战，能中短途出差。

公司介绍

　　浙江海正药业股份有限公司是一家致力于全球化的专业制药企业，始创于1956年，入选国家首批91家“创新型企业”，总部位于浙江省台州市，在杭州、上海和北京建有制造基地和研究基地，在美国还拥有子公司。海正2013年销售额87亿，业务覆盖全球70多个国家和地区，员工8000余名，是中国领先的专业制药企业，拥有***企业技术中心、博士后工作站和浙江省抗真菌药物重点实验室等一流研发平台，曾获得“中国著名商标”、“全国五一劳动奖状”等殊荣。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，海正一直致力于利用自己的研发资源，为全球客户提供更好的产品与服务。

　　海正关注环境保护、职业健康和安全，通过了dnv(挪威船级社)的ohsas18001(职业健康安全管理体系)认证。海正热心公益事业回馈社会，先后捐赠近4000万元善款和价值6000多万元的药物用于公益事业，并在国内多所院校设立“海正奖学金”，曾荣获“中国企业社会责任杰出企业”称号。

　　海正积聚了众多有志于从事制药工业的国际化人才，人才来源几乎包括了国内制药专业较强的科研院所和跨国公司，并吸引了一批来自美国、印度等国的外籍员工，有6人入选国家“千人计划”,4人入选省“千人计划”。海正为员工的成长和创业提供全方位的支持，无论在营销、研发、技术、制造和管理各领域都有广阔的舞台。海正能提供国内外各类工作、培训和学习机会，让员工伴随着企业的成长也能共享企业的成功。海正是一支年轻的充满活力的优秀团队，员工平均年龄不足35岁;海正是一支高素质、知识型的团队，具有博士学历的员工80余人，半数员工拥有大专及以上学历;海正还有一支经验丰富、富有战斗力的管理团队，高级管理人员中不乏海归和有跨国公司工作经验者。

　　海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，近五年一直坚持从国内知名院校招聘数百名应届毕业生，并培育出了一批既具有实践经验又富有远见的人才，随着海正全球化步伐的加快，海正需要更多的优秀人才，共创美好未来。

　　海正药业以“海纳厚生、正道修远”的企业精神，执著药物创新，成就健康梦想，矢志于“成为广受尊重的全球化专业制药企业”。

　　高速发展的海正，热切期盼您的加盟!

　　公司官网：http://

　　地 址：浙江省台州市椒江区外沙路46号

　　邮政编码：318000