11月21日，基石药业与恒瑞医药联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

根据协议，恒瑞医药将支付基石药业总计最高约2亿美元（约13亿元人民币）的首付款和里程碑付款，基石药业授予恒瑞医药CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占权利，许可用途为所有人类和动物疾病。同时，基石药业将保留CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。

公告显示，CS1002是基石药业研发的全人源抗CTLA-4单克隆抗体，目前处于临床开发阶段。正在进行的Ia/Ib期研究结果表明，CS1002联合CS1003(抗PD-1单抗)治疗的多种差异性给药方案都具有良好的耐受性，并且，在经抗PD(L)1治疗失败的黑色素瘤患者、经抗PD(L)1治疗失败的肝细胞癌患者和未接受过抗PD(L)1治疗的微卫星高度不稳定/错配修复缺陷实体瘤患者中，均展示出了令人鼓舞的有效性，具有成为同类最佳品种的潜力。

业内人士表示，恒瑞医药在国内肿瘤免疫治疗领域占据一哥地位，其卡瑞利珠单抗是国内获批适应症最多的抗PD-1抗体，并且还在就新的适应症开展临床研究。考虑到PD-1和CTLA-4双免疫检查点疗法的显著优势，卡瑞利珠单抗未来能够与CS1002在多个癌种的免疫治疗方面形成联合疗法，进一步巩固及拓展市场空间。

值得注意的是，该战略合作是基石药业第三次就自研新药管线与大型药企达成巨额授权交易。去年，基石药业就舒格利单抗（抗PD-L1单抗）在中国大陆地区和海外的开发与商业化分别与辉瑞和EQRx公司达成战略合作，合作总金额分别达到2.8亿美元和13亿美元。

自此，基石药业三大肿瘤免疫治疗骨架产品全部与跨国药企或国内龙头药企展开战略合作，表明其产品研发能力和管线布局能力得到肯定，同时也是基石药业加速创新肿瘤疗法推向市场、加速商业化进程的重要布局。