近日，复星医药与瑞士龙沙成立的合资公司上海龙沙复星医药科技发展有限公司（以下简称“龙沙复星”）孵化的首款产品利奈唑胺葡萄糖注射液，正式获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，该药品两个规格（100ml，300ml）同时获得注册批件。

利奈唑胺为一种恶唑烷酮类抗生素，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得 性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

龙沙复星拥有利奈唑胺葡萄糖注射液的所有权，原料由瑞士龙沙研发生产，制剂委托西南药业股份有限公司进行产品的研发和生产，商业化权益授权给复星医药控股子公司苏州二叶制药有限公司。

龙沙复星自2012年成立以来通过VIC 模式（ VC+IP+CRO，即风险投资+知识产权+研发外包服务相结合）, 开发中国市场急需的高技术壁垒的药物，为中国的患者们提供安全有效、质优价廉的仿制药产品。

关于龙沙复星

作为复星医药与瑞士龙沙联合成立的合资企业，业务覆盖高端抗感染、抗肿瘤、消化道等具有高技术壁垒的药物。成立7年来，公司秉承“Diversify & Beyond“的理念，不断探索灵活的商业模式，全面整合全球资源，开发高技术壁垒的产品，实现多“ C”模式CRO+CMO+CSO ，致力于成为中国领先的品牌仿制药企业, 为患者提供高质量且费用可承受的药品和服务。

关于苏州二叶

苏州二叶制药有限公司是复星医药成员企业，也是复星医药抗感染药物重要的研发和销售平台，公司致力于成为全球抗感染药物制造商与供应商以及全球抗感染疾病系统解决商与服务商。

二叶制药始创于1973年，经过四十多年的发展，苏州二叶制药成为国内制药企业的先进水平的代表，已经发展为集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化高科技企业。