11月4日，华东医药公告称，其1类新药卡维列隆氨丁三醇片报产获受理，冲刺国产首款口服小分子GLP-1减重药。目前公司已有4款GLP-1激动剂推进至Ⅲ期临床及以上阶段。
卡维列隆氨丁三醇片（HDM1002片）为华东医药自主研发并拥有全球知识产权的1类新药，属于口服小分子GLP-1受体激动剂，拟用于2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。该药具有口服活性、强效、高选择性等特性，采用每日一次口服给药方式，其吸收不受进食和饮水影响，可灵活给药。
此次上市申请得到国内Ⅲ期临床研究（HDM1002-301）的支持。临床结果显示，卡维列隆试验组在第44周达到全部主要终点与关键次要终点，第52周体重进一步下降，未观察到减重平台期；多项心血管代谢指标显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低以及体成分优化；安全性和耐受性数据与GLP-1激动剂类药物一致。
在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末），GLP-1受体激动剂（化+生）近年来销售规模快速扩容，2025年首度超越120亿元；2026H1同比增长71.58%，华东医药为TOP2二级集团。
口服GLP-1激动剂方面，目前国内仅诺和诺德的司美格鲁肽片获批上市。今年7月，闻泰医药的1类新药VCT220片申报上市获受理，成为首款报产的国产口服GLP-1激动剂；同年9月和11月，再有两款国产口服GLP-1激动剂先后报产，分别为恒瑞医药的1类新药HRS-7535片、华东医药的1类新药卡维列隆氨丁三醇片。
除了卡维列隆氨丁三醇片，华东医药还布局了其他针对GLP-1激动剂的自主研发创新药，包括GLP-1/GIP长效双靶点激动剂HDM1005注射液、FGF21R/GCGR/GLP-1R长效三靶点激动剂DR10624注射液，目前均已进入Ⅲ期临床研究阶段，申报上市指日可待。
华东医药表示，公司还将陆续推出HDM1013（三靶点周制剂和月制剂）、HDM1014（INHBE siRNA）、HDM1015（长效、多靶点、新机制）、HDM1017（新机制）、HDM1018（口服、新机制）等迭代升级产品，进一步丰富其内分泌与代谢领域的创新产品管线。
