日前，石药集团发布公告，集团开发的盐酸伊立替康脂质体注射液新适应症获批，为与奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。米内网数据显示，抗肿瘤和免疫调节剂（化+生）在近年中国三大终端六大市场均超过2000亿元销售规模，2025年上半年同比增长7.44%。

资料显示，2023年9月，石药集团的盐酸伊立替康脂质体注射液（商品名：多恩益）在中国获批上市，首个获批的适应症为与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。

抗肿瘤和免疫调节剂（化+生）在近年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）均超过2000亿元销售规模，2025年上半年同比增长7.44%。从亚类格局来看，抗肿瘤药（化+生）的市场份额最大。

米内网数据显示，盐酸伊立替康脂质体注射液有3家企业拥有生产批文，石药集团欧意药业在2023年拿下首仿，无锡济煜山禾药业在今年5月获批，为国产第2家。此外，浙江智达药业、浙江圣兆药物科技、上海研诺医药3家企业以仿制4类报产在审，获批后视同过评。

在此之前，石药集团发布公告，2025年12月10日，石药创新向联交所提交上市申请，以申请H股建议上市。预期H股建议上市完成后，石药创新将仍为公司间接附属公司。有关H股建议上市详情，包括预期时间表、H股建议上市项下发售（如有）规模及架构，尚未最终确定，公司将于适当时候进一步更新H股建议上市进展。