2025上半年，奥赛康实现营收10.07亿元、净利润1.6亿元，分别同比增长9.2%和111.64%。近年来，奥赛康创新成果加速兑现，公司首款1类新药利厄替尼片获批上市，ASKC202片、ASKC109胶囊、ASKB589注射液等新品步入Ⅲ期临床、上市可期；高技术壁垒仿制药多点开花，36个品种获批过评（11个首家），7个仿制药报产在审（4个冲刺首仿）；前九批化药集采15个产品中选，3个产品备战第十一批集采，企业竞争格局均较缓和。
净利润暴涨112%，重磅品种销售节节攀升
日前，奥赛康发布2025半年度业绩报告，报告期内，公司实现营业收入10.07亿元，同比增长9.20%；归母净利润1.6亿元，同比增长111.64%。得益于近两年多款新品上市并逐步开展商业化销售，带来新的业务增长点，公司盈利能力进一步提升。
奥赛康是一家创新与研发驱动的医药制造企业，其药物治疗领域主要覆盖抗肿瘤、抗感染、慢性病、消化四大领域。据2025半年报数据显示，公司的抗肿瘤类产品营收占比为38.28%，毛利率达89.5%；抗感染类产品占24.74%，毛利率达84.04%；慢性病类产品占21.65%，毛利率达76.81%；消化类产品占12.33%，毛利率达63.45%。
在2025Q1中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末），奥赛康TOP20产品中，注射用右雷佐生、沙格列汀片销售贡献率均达两位数，分别为22.69%和11.44%。
8个产品销售额增速超过15%。从治疗大类上看，消化系统及代谢药有5个产品上榜，其中注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯暴涨4373.82%、注射用右兰索拉唑大涨283.21%、恩格列净片大涨202.46%、注射用多黏菌素E甲磺酸钠增长50.9%、沙格列汀片增长16.74%；全身用抗感染药物、血液和造血系统药物、抗肿瘤和免疫调节剂各有1个产品上榜，依次为暴涨2021.4%的注射用硫酸艾沙康唑、大涨558.91%的艾曲泊帕乙醇胺片和增长22.42%的甲磺酸仑伐替尼胶囊。
值得一提的是，奥赛康的2类改良型新药注射用右兰索拉唑、首仿药注射用硫酸艾沙康唑、高端注射剂注射用多黏菌素E甲磺酸钠，2024-2025Q1在其产品市场份额分别由17.83%上升至30.1%、3.7%上升至20.15%、15.95%上升至22.25%，产品潜力在持续释放。
首款1类新药获批上市，9个在研新药蓄势待发
奥赛康秉承创新驱动发展战略，近年来不断加大创新药研发力度，据2025半年报显示，报告期内公司研发投入约2.02亿元，占营收比例20.03%。凭借研发资源的稳定投入及业务布局的持续深化，2025上半年奥赛康创新药管线迎来多项新突破。
在化学药领域，公司首款1类创新药利厄替尼片获批上市，该新药属于全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC），以及一线治疗EGFR 19DEL或L858R的NSCLC。其Ⅲ期临床结果在《柳叶刀·呼吸病学》上发布，研究结果显示，利厄替尼可显著延长患者无进展生存期，在脑转移患者中展现出突出疗效。
米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场蛋白激酶抑制剂销售额超470亿元，2025Q1同比增长12.63%。除了利厄替尼片，奥赛康在该领域已有甲磺酸仑伐替尼胶囊、哌柏西利胶囊、塞瑞替尼胶囊、马来酸奈拉替尼片等产品获批上市。
抗肿瘤1类新药ASKC202片（c-Met抑制剂）拟用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验正在全国约60家研究中心全面实施；口服补铁剂ASKC109胶囊（麦芽酚铁胶囊）已完成国内Ⅲ期临床试验受试者入组，正进行研究报告和注册资料整理；抗感染1类新药注射用ASK0912和用于骨关节疼痛的2类改良型新药ASKC200搽剂均步入Ⅱ期临床启动阶段。
在生物药领域，ASKB589注射液是奥赛康自主研发、具有国际自主知识产权的1类创新药，拟用于胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等，目前正处于Ⅲ期临床研究阶段；1类新药ASKG712注射液是靶向VEGF/ANG-2的双功能融合蛋白，拟用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME），目前最高研发进度为Ⅱa期临床。
为进一步解决创新药成药难题，提高药物疗效、降低系统毒性，奥赛康还自主开发了具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台。目前基于该平台孵化的研发管线中，注射用ASKG315（晚期恶性肿瘤）、注射用ASKG915（晚期恶性肿瘤）等已进入Ⅰ期临床，另有多个分子处于早期开发及筛选阶段。
手握36个过评品种，3个产品备战第十一批集采
截至目前，奥赛康已有36个产品获批过评/视同过评，其中有11个为首家过评（含并列），分别为注射用奈达铂、注射用奥美拉唑钠、沙格列汀片、注射用硫酸艾沙康唑、艾曲泊帕乙醇胺片、塞瑞替尼胶囊、地拉罗司分散片、泊沙康唑注射液、注射用右雷佐生、注射用兰索拉唑等。
36个过评产品以注射剂为主，占24个席位，片剂、胶囊剂和溶液剂各占7个、4个和1个；按治疗大类统计，抗肿瘤和免疫调节剂、消化系统及代谢药在数量上遥遥领先，分别有15个和11个产品在列。
近年来，奥赛康积极参与国家集中带量采购，九批化药集采累计有15个产品中选，其中公司的哌柏西利胶囊、注射用泮托拉唑钠、沙格列汀片等产品在中国公立医疗机构终端市场份额稳步扩容。第十一批集采开标在即，目前奥赛康已有注射用福沙匹坦双葡甲胺、注射用右雷佐生、艾曲泊帕乙醇胺片满足新一轮集采的入场资格，3个品种参与竞争企业数分别为7家、7家和12家，企业竞争格局比较缓和。
奥赛康聚焦高技术壁垒仿制药开发，目前共有7个新品以新分类报产在审，其中佩玛贝特片、马立巴韦片、注射用德拉沙星、注射用右旋雷贝拉唑钠等产品国内暂无仿制药获批上市，硫酸艾沙康唑胶囊、来特莫韦注射液仅2家企业拥有生产批文。
硫酸艾沙康唑胶囊是一种新型二代三唑类抗真菌药，可用于治疗侵袭性曲霉病（IA）和毛霉病（IM）；辉瑞的原研产品于2021年12月获批上市，2023-2025Q1在中国三大终端六大市场销售额增速分别为195.93%、159.42%和161.59%。马立巴韦片用于治疗移植受者的巨细胞病毒感染，是全球首个、目前唯一获批针对巨细胞病毒末端酶的口服抗病毒药；与传统的抗巨细胞病毒药物相比，该产品可减少因作用机制相似而产生交叉耐药，且口服给药方式提高了患者的依从性。
结语
伴随公司创新成果落地、存量业务恢复、集采利空出清，新产能释放和国际合作加速，奥赛康业绩呈现稳健向好的发展趋势。业内预测，奥赛康2025年有望继续实现营收与净利润双增长，业绩增速或将进一步提升，持续兑现创新转型与业务优化带来的发展红利。
