日经新闻1月9日报道，日本卫材（Eisai）1月7日发布消息称，该公司与美国渤健（Biogen）共同开发的阿尔茨海默症治疗药物获得了美国相关部门的快速批准，允许其作为药品使用。全球人口老龄化问题加剧，卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫预测称，“到2030年，新药的适用患者将达到约250万人”。卫材打算继美国之后，在日本、欧洲、中国进行申请，力争在2023年度内获得批准。

美国食品药品监督管理局（FDA）6日快速批准了卫材和渤健开发的新药“仑卡奈单抗（Lecanemab）”。这款新药以早期阿尔茨海默症患者为对象，从脑部清除被认为是致病物质之一的蛋白质“β-淀粉样蛋白”的效果受到好评。

内藤晴夫在接受日经新闻采访时表示，“未来3年，美国将有10万人使用这种药，能获得相当大的份额”。