任职要求：

　　具有本科及以上学历，医学或医学类相关专业，1年以上临床研究工作经验。

　　计算机操作：文字处理 ，会使用网络，资料文件管理，数据分析。

　　写作能力： 熟悉一般公文写作格式，符合行文要求，能抓住要点，并加以归纳和整理;具有较强的文字表达能力，言简意赅，行文流畅。具有一定的组织协调管理能力。

　　岗位职责： 根据部门新产品开发计划，负责实施与CRO公司接洽临床、药理毒理研究计划，按期完成项目临床、药理毒理研究工作，为部门计划地完成提供保障和支持。

　　主要工作内容：

　　1，参与制订药品临床研究计划、工作流程、核算经费预算。 2，负责临床研究CRO公司的筛选、沟通和研究方案审核。 3，参与协调沟通临床研究相关问题。 4，负责临床申报资料编写和审核。 5，负责其他与临床研究相关的工作。 6，负责药品药理毒理研究计划的实施。 7，负责药理毒理研究CRO公司的筛选、沟通和研究方案审核。 8，参与协调沟通药理毒理研究相关问题。 9，负责药理毒理申报资料编写和审核。 10，负责其他与药理毒理研究相关的工作。

　　待遇面议，如有意向，请投递简历至邮箱baijiangtao@

　　联系人：柏经理

　　联系电话：0755-23018589

公司介绍