岗位职责：

　　1、在生产主管的领导下，负责本车间的质量监督工作;监督本车间各工序的产品生产是否按照工艺规程及相关SOP的要求操作;

　　2、对本车间洁净区有关影响产品质量的人和事有责任监督改正及阻止;

　　3、根据检验室检验结果及现场检查情况对中间体、半成品发放合格证或不合格证;

　　4、做好现场质量记录。

　　任职要求：

　　1、大学本科或以上;药学、化学、生物、分析等相关专业;

　　2、具有良好的协调、沟通与组织能力;

　　3、熟悉ICH指南、cGMP等相关国际国内法规的相关内容;

　　4、具有3年以上，医药企业生产和质检工作经验;

　　5、强烈的工作责任心和踏实、严谨的工作作风。

公司介绍

　　成都地奥制药集团成立于1988年8月18日，经过地奥人20个春秋不懈努力,现注册资本以增加为7亿2千8百万元，已成为集天然药物、基因工程药物、合成药物、新型制剂研制为一体的大型骨干制药企业,是国内实力最强的药物研制、中试、生产基地之一,是高纯度甾体皂苷和高纯度胸腺肽生产企业。其中，地奥心血康胶囊”成为我国第一个进入欧盟的治疗性植物药品。实现了我国中药国际化零的突破，具有里程碑式意义。地奥心血康被列为“国家基本药物”，居全国名优特新药类产品销量首位、同类药用量第一位及治疗性中药类销量第一位。

　　以成都地奥制药集团有限公司为母体组建的地奥集团已拥有成都地奥制药集团有限公司、成都地奥九泓制药厂、成都药业股份有限公司、四川天府药业股份有限公司等4个制药企业，四川天麒医药有限公司药品销售企业，成都地奥医药连锁有限公司、成都地奥化妆品有限公司、成都地奥保健品销售公司、成都地奥投资控股集团有限公司、成都地奥置业有限公司等共计11个下属企业和控股企业,占地面积近400亩。

　　地奥集团具有现代化科技、大生产、质量检测、高新技术产品、营销网络优势，现有科技人员1634人，博士及博士后24人、硕士140余人，5万多平方米的现代化生产场地，生产车间均通过了国家GMP认证。

　　地奥集团先后被国家科技部评为实施火炬计划先进高新技术企业，跃居全国百强高新技术企业前列，被国家中医药管理局评为全国中药行业优秀企业，被列为全国重点高新技术企业及国家中成药重点企业。