岗位职责：

　　1、负责化学药品质量研究和稳定性研究工作;

　　2、负责质量研究申报资料的撰写，包括CTD格式资料中质量部分或附件二格式资料中7、10、11、12、14号;

　　3、参与分析室日常行政事务管理。

　　岗位要求：

　　1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，基础扎实，动手能力强;1-3年工作经验。

　　2、熟练掌握各种实验技能，包括HPLC、GC、UV、水分测定仪、电位滴定仪、理化分析等;

　　3、2年以上新药或仿制药药物分析工作经验;

　　4、能够独立完成药物分析方法的建立和方法学验证，以及稳定性考察;

　　5、了解药品注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作;

　　6、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

　　7、具有高度的责任心、良好的职业素养、敬业精神和团队协作精神。

公司介绍

　　扬州艾迪生物科技有限公司，自2009年成立以来，发展迅速，现已成为全球男性尿蛋白原料的龙头企业，并拥有十多项专利，2011年公司被评为国家高新技术企业。艾迪奉行“激情、责任” 的企业文化，为每一位员工提供展示自己能力、实现抱负和价值的平台。

　　艾迪的愿景是成为受人尊敬的卓越的生物制药企业，并主要聚焦在两个领域进行发展，一是与中科院合作进行的尿蛋白的系列化开发和产业化;以及由国家中组部“千人计划”专家哈佛大学沈小宁博士担纲的抗肿瘤和抗病毒等化学药物的开发和产业化，并为此在南京成立了专门的研究机构。

　　目前，艾迪正在投资10亿元人民币，在扬州邗江区维扬经济开发区新建符合国家新版GMP标准的厂房、车间和检验中心，总建筑面积超过8万平方米，并新建5条化学药品成品制剂生产线。艾迪的目标是成为一家受人尊敬的卓越的制药企业。

　　我们寻求有志于人类健康事业的有识之士加盟，与艾迪一起成长，以我们的产品造福于人类。公司推崇科学管理，以人为本的经营理念。重视人才的培养，把职位、报酬与工作表现和贡献挂钩，为员工提供良好的发展机遇。公司实行双休，为员工办理五险一金，员工可享受国家规定的相关假期。