职位描述：

　　主要是负责药品质量研究、稳定性研究以及相关申报资料的撰写

　　职位要求：

　　1.化学分析、药物分析、药学及相关专业;

　　2.本科以上学历，3-5年药品开发或分析质量研究相关工作经验;

　　3.药物分析和质量标准研究有一定的实践积累经验，熟悉药品质量研究和控制的全部流程，能独立承担药品质量标准研究开发;

　　4.具备一定的组织协调能力，能带领研究员开展文献检索、方案设计和申报资料撰写整理;

　　5.具备一定的分析实验室和设备管理经验;

　　6.具备较强的执行力、沟通协调和再学习能力。

公司介绍

　　成都慧德医药科技有限公司，成立于2010年3月，是一家提供集药物合成、药物制剂、药物分析及药品注为册一体的一体式医药研发服务公司。

　　公司研发基地在成都高新区生命科技园，现有科研人员30名，其中50%以上具有硕士以上学位，且绝大多数毕业于复旦大学药学院、华西医科大学、沈阳药科大学和中国药科大学等知名院校。公司高管具有15年以上新药研发和管理经验，公司核心技术骨干也具有至少6年以上的新药研发经验。成立至今，公司研发团队已经为国内多家生产企业开发了3类、5类以及6类药物。在中国，除未开发过国家级1类新药外，慧德医药对其他类别的新药研发及进口注册颇有经验。

　　慧德医药拥有完善的新药研发设施和研发条件。在原料药方面，慧德医药可独立完成从毫克级至千克级医药中间体、原料药合成工艺研究及工艺优化。在药剂学方面，慧德医药掌握了包括固体分散体，自微乳化等多项技术。此外，慧德医药目前正在积极发展缓释技术，力争为未来的发展奠定坚实基础。

　　目前，慧德医药有30多项在研项目。其中，包括国家级3类新药依维莫司片在内的10多项已申报国家SFDA。此外，有3项已获临床批件，且已报生产。（来源请注明“米内招聘”）