关于举办“2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与

工作技能提高 ”务实培训班 通知

各有关单位：

药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。

为帮助我国药品注册专员深入学习2016年药品注册最新政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率，我单位定于2016年10月28-30日在杭州市举办“2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高 务实培训班”。欢迎有关工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

支持单位：天津冠勤医药科技有限公司

一、时间地点：

时间：2016年 10月28-30日 (培训两天、28日全天报到)

地点：杭州市 (具体地点、报名后通知)

二、培训对象：

制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

三、培训师资

张 震 老师 原CFDA药品审评中心 高级审评员

孙亚洲 老师 北京亚欣保诚医药科技有限公司总经理

四、报名咨询

联系人：路遥 13910496728 邮 箱：13910496728@

电话/传真：010-51606953 报名微信/QQ;2234904130

课程安排表