张志军表示，药品生产企业需要对照目录确定开展一致性评价的品种；主动遴选参比制剂，开展对比研究；按期完成研究工作，递交申报资料；确保研究工作和申报资料真实、规范、科学；积极配合药监部门开展的检查、检验工作；通过评价的品种，严格按核准的处方、工艺生产。